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對(duì)于氣相色譜儀的口徑選擇：柱徑直接影響著柱子的效率、保留特性以及樣品容量。小口徑柱要比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小。0.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復(fù)雜樣品時(shí)較好。0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱，但柱容量約高出60%。0.53mm：具有類似于填充柱的柱容量，可用于分流進(jìn)樣，也可用于不分流進(jìn)樣，當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)(如痕量分析)，選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適。天譜儀器的認(rèn)為，對(duì)于普通用戶，可選30米或50米長的毛細(xì)管，口徑選0.32mm較為便利...

色譜是一種有效的分離方法，它利用物質(zhì)在兩相間的吸附或分配差異來實(shí)現(xiàn)分離?！吧V簡單地說就是有顏色的譜帶，比如我們把胡蘿卜汁倒進(jìn)色譜柱中用溶劑淋洗，就會(huì)分出6~7個(gè)有顏色的層帶，每一層就是一種化合物。還有，我們靠色譜分析，發(fā)現(xiàn)了香煙里有5000多種化學(xué)成分，就連一瓶茅臺(tái)酒里都有900多種化學(xué)成分?！睔庀嗌V（GC）和液相色譜（LC）是常用的兩種色譜技術(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，多維色譜、各種聯(lián)用技術(shù)、毛細(xì)管電泳、電色譜和其它新的色譜技術(shù)的應(yīng)用日益廣泛，各種色譜儀向智能化、自動(dòng)化、標(biāo)...

1．進(jìn)樣量進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量、儀器線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化、達(dá)到分離要求和線性響應(yīng)范圍之內(nèi)；定量分析時(shí)，應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)。氣相色譜沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：氣體樣品一般為0.1～10mL，液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μL；毛細(xì)管柱因柱容量小，其充許進(jìn)樣量則少得多。2．進(jìn)樣時(shí)間進(jìn)樣時(shí)間長短對(duì)柱效率影響很大。若進(jìn)樣時(shí)間過長，則使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率，因此，對(duì)于沖洗法色譜而言，進(jìn)樣時(shí)間越短越好，必須小于1秒。3．進(jìn)樣設(shè)備氣體樣品常用六通...

由于氣泡的存在，會(huì)造成色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪聲峰，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成分析靈敏度下降；氣泡變大進(jìn)入流路或色譜柱時(shí)會(huì)使流動(dòng)相的流速變慢或不穩(wěn)定，使基線起伏。造成上述現(xiàn)象的主要原因有三條：1.流動(dòng)相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；2.系統(tǒng)開始工作時(shí)未能將流路中的空氣驅(qū)趕干凈；3.在注入樣品時(shí)不注意混入了空氣。為了避免這類問題的出現(xiàn)，液相色譜實(shí)際分析過程中必須重視對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下...

采用氣相色譜法(GC)測(cè)定乙二醇含量，色譜柱為3%FFAP不銹鋼填充柱，載氣為氮?dú)?，氫火焰離子化檢測(cè)器。結(jié)果表明乙二醇含量在0.003~1.11kg/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.53%。方法簡便、、重復(fù)性好，可用于乙二醇含量的測(cè)定控制。乙二醇又名甘醇、1，2-亞乙基二醇，是無色無臭、有甜味的液體，有毒性，乙二醇能與水、丙酮互溶，在醚類中溶解度較小?？捎脕砗铣蓽炀]等高分子化合物，還可用作薄膜、橡膠、增塑劑、剎車油等原料，又是常用的高沸點(diǎn)溶劑，其60%的水...

氣相色譜儀進(jìn)樣方式分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣三種金陽方式。選擇合適的進(jìn)樣方式需要考慮樣品中待測(cè)組分的含量，樣品各組分的沸點(diǎn)和熱穩(wěn)定性，待測(cè)組分的性質(zhì)。后需要考慮進(jìn)樣方式的實(shí)用性。但是在特殊樣品的分析中單單使用一種進(jìn)樣方式不能滿足分析的需要。樣品中待測(cè)物質(zhì)的含量是選擇進(jìn)樣方式的主要影響因素。在含量較高時(shí)（50ppm，F(xiàn)ID），可以應(yīng)用熱分流進(jìn)樣方式，或是將樣品稀釋后應(yīng)用不分流進(jìn)樣方式或是冷柱頭進(jìn)樣方式進(jìn)樣。當(dāng)樣品中待測(cè)組分含量在0.5-50ppm間，就需要應(yīng)用熱不分流進(jìn)樣或...

氣相色譜儀除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)，是一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣泛。在氣相色譜儀日常的操作過程中，檢測(cè)器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被玷污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗檢測(cè)器的問題。若玷污的物質(zhì)于高沸點(diǎn)成分，通?？蓪z測(cè)器加熱至高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。氣相...

氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏高...